Indholdsfortegnelse
Opgave 1. Cystisk fibrose
1. Angiv mulige genotyper for forældre til en person med cystisk fibrose.
2. Tegn en stamtavle for nedarvning af cystisk fibrose i familien. Anfør personernes genotyper.
3. Forklar, hvordan manglende evne til at binde ATP kan forhindre iontransport.
4. Forklar ud fra figur 1, hvordan de osmotiske forhold ændres hos patienter med cystisk fibrose.
5. Vælg et af ovenstående punkter og forklar, hvordan cystisk fibrose kan påvirke den normale funktion det pågældende sted i kroppen.
- Bugspytkirtlens udførselsgang:
Optimer dit sprog - Læs vores guide og scor topkarakter
Uddrag
Ovenover ser vi det store R som den dominante allel og det lille r som den recessive allel. Dette vil sige, at personen med cystisk fibrose er homozygote, for det gen der er muterede, som har de to sygdomsalleler.
Dermed kan vi se at sygdommen cystisk fibrose nedarves recessivt. Derfor må forældreparret have en sygdom-allel hver
som ses på krydsningsskemaet overover. Hvilket betyder at de enten har genotypen heterozygot eller homozygot recessiv.
I en familie består generation I af et raskt forældrepar. De får tre børn, to drenge og en pige (generation II), der alle lider af cystisk fibrose.
Den ene af drengene får to børn med en rask kvinde, en dreng og en pige (generation III). Begge disse børn er raske.
---
- Cellemembranen som adskiller de indre celler fra de ydre er opbygget af et dobbeltlag, bestående af fosfolipider.
Dette betyder at de eneste celler der kan komme ud og ind af cellemembranen er små molekyler eller fedopløselige stoffer. Dette vil sige for at disse ioner kan komme ind og ud af cellen skal de via ionkanaler i membranen.
Skriv et svar