• Kemi
  • Uddannelse: HHX
  • Karakter: 12 tal
  • Ord: 2570

Indholdsfortegnelse
Forsøg 1: Lambert-Beers lov
- Formål:
- Udførelse:
- Under selve forsøget:
- Efterbehandling:

Forsøg 2: Bjerrumdiagram for bromthymolblåt
- Formål:
- Udførelse:
- Colorimeter:
- Selve forsøget:
- Resultat:
- Bjerrumdiagram i LoggerPro:
- Efterbehandling:
1. Beregning af basebrøken x_b.

2. Beregning af syrebrøken x_s

3. Bjerrumdiagram for bromthymolblåt. Vi har fittet vores graf til følgende ligning:

4. Styrkeeksponenten (pK_s) fra vores fit.

5. Procentviseafvigelse ud fra vores værdi og tabelværdien for styrkeeksponenten.

6. Hvad er omslagsområdet for bromthymolblåt? Passer det med de iagttagne farver under forsøget? Prøv at forklare, at omslagsområdet ikke ligger helt symmetrisk omkring pK_s værdien (er HIn og In– lige intense i farven, eller dominerer en af farverne?)
- Symmetri omkring omslagspunkt:

7. Hvorfor vi anvendte dihydrogenphosphationen som syre og ikke en anden syre?

3. Bjerrumdiagram for betanin
- Resumé af forsøget:

4. Potentiometrisk titrering med rødkålsindikator
- Formål:
- Tabel til brug af at aflæse pH ud fra farve af rødkålsindikator:

Optimer dit sprog - Læs vores guide og scor topkarakter

Uddrag
Formål:
Formålet med denne øvelse er at eksperimentelt eftervise Lambert-Beers lov for opløsninger af betanin.

Udførelse:
Vi starter med at måle den fulde absorptionsspektrum af betanin. Derefter laves en række koncentrationer af betanin ud fra en stamopløsning med koncentrationen 0,1 mM.

Derefter laver vi en fortynding, hvor vi tilsætter volumen af stamopløsningen i en 50 ml målekolbe, hvorefter det fyldes op med demineraliseret vand, og til sidst fyldes det efter med vand.

Under selve forsøget:
Vi starter med at tilslutte Loggerpros colorimeter til en computer, herefter kalibreres colorimeteret.

Det gør vi ved at sætte en kuvette med demineraliseret vand ned i det, hvor vi trykker på knappen calibrate. Vi sætter nu forsøget op i Loggerpro.

Vi indstiller vores colorimeter til at måle ved 565 nm. Herefter tager vi en af vores rødbede opløsninger, og vi overfører lidt af opløsningen til en kuvette. Vi tilsætter kuvetten i colorimeteret, og vi trykket på ikonet.

Til sidst måler vi absorbanser for alle vores opløsninger.

---


Formål:
Formålet med dette forsøg er at optegne bjerrumdiagrammet for syrebaseindikatoren bromthymolblåt samt bestemme dennes styrkeeksponent.

Udførelse:
Opløsninger: Vi placerer en magnet i et 250 mL bægerglas og placer det på magnetomrøreren. Derefter tilsætter vi 150 mL demineraliseret vand og 0,10 g kaliumdihydrogenphosphat. Opløsningen vil nu have en gullig farve.

Til sidst tilsætter vi 5 mL bromthymolblåt og vi er nu klar til forsøget.

Vi hælder ca. 10 mL 1,0 M NaOH i et 100 mL bægerglas. Natriumhydroxid (NaOH) er en stærk base, som vi tilsætter én dråbe ad gangen af til vores opløsning, så vores opløsning bliver mere og mere basisk.

pH-elektrode: Vi starter med at tilslutte pH-elektroden til vores computer. pH-elektroden skal nu kalibreres. Når elektroden er kalibreret, placeres den i opløsningen med bromthymolblåt ved hjælp af et stativ og en stativklemme.

Colorimeter: Vi tilslutter colorimeteret til samme computer som pH-elektroden. Derefter indstiller vi colorimeteret til at måle absorbansen ved 635 nm (det er ved denne bølgelængde, at baseformen af bromthymolblåt absorberer).

Til sidst kalibrer vi colorimeteret ved at sætte en kuvette med demineraliseret vand og derefter trykke på ’Cal’ på colorimeteret.

Selve forsøget: I logger pro indstiller vi først programmet til at opsamle data et trin af gangen. Dette gør vi ved at trykke på ikonet for Datacollection.

Derefter vælger vi Events with entry, hvor vi sætter navnet til “Dråber af NaOH” og Short name “Dråber”.
Derefter klikker vi ok.

Nu har vi lavet én kolonne med dråber og laver derefter en med navnet “Farve”.

Derefter starter vi vores målinger ved at trykke på Play (den grønne knap).

Nu overfører vi med en plastikpipette lidt af opløsningen med bromthymolblåt til kuvetten og sætter kuvetten i colorimeteret.

Derefter vil logger pro måle absorbansen af opløsningen i kuvetten og pH-værdien af opløsningen i bægerglasset samtidig.

Derefter gemmer vi vores målinger ved at trykke på Keep, hvor vi også skal angive antallet af dråber af NaOH, som vi har tilføjet. Efter hver måling, noteres farven af opløsningen.

Vi hælder nu kuvettens indhold tilbage i opløsningen. Derefter tilsætter vi én dråbe 1,0 M NaOH i opløsningen i bægerglasset og herefter måler absorbansen, pH-værdien og farven af opløsningen på samme måde som før.

Vi husker at hælde kuvettens indhold tilbage i bægerglasset efter hver måling. Dette fortsætter vi med indtil vi har i alt 25 dråber i opløsningen i bægerglasset.