Nedarvning | Biologi

Indholdsfortegnelse
Hypotese
Formål
Teori om nedarvning
Materialer
Fremgangsmåde
Fejlkilder
Diagram
Konklusion

Optimer dit sprog - Læs vores guide og scor topkarakter

Uddrag
Generelt skyldes blondt hår en mutation, hvilket har medført at det kodende gen for lyst hår er recessivt.

Efter aflæsning af stamtavlen over hårfarve kan jeg konkludere, at både min morfar og farfar er heterozygot, fordi for at min morfar har kunne få min mor, som er rødhåret og min farfar har kunne få min far, som er blond, så har de begge haft allele gener, som ikke har været identiske.

Det vil sige, de begge har haft en haft én allel, som har kodet for brun og én allel, som har kodet for blond. Dermed har deres genotype været Bb.

Derudover har min mormor og morfar også begge været bærer af genet MC1R for at de har kunne få et rødhåret barn . Den røde hårfarve skyldes nemlig en mutation af MC1R.

---

Både min søster og jeg har fået smilehuller, hvilket skyldes at min far har det kodende gen for smilehuller.

Dette gen er autosomal dominant, hvilket betyder at selvom min far kun har et enkelt genpar, som koder for smilehuller, så vil han stadig bestemme, at både min søster og jeg vil få smilehuller.

Herefter undersøgte jeg om to forældre, der begge har smilehuller, kan få et barn, der ikke har smilehuller. Og nej, det kan de ikke.

Dette skyldes helt generelt, at smilehuller er en mutation i et 9 bestemt gen. Man kan derfor have smilehuller på begge kinder eller kun på den ene kind.

Selve genet som koder for smilehuller er dominant, hvilket betyder, at selvom man kun har en kopi af genet og et recessivt gen, så vil man alligevel få et smilehul6 .

To forældre, der begge har smilehuller, kan derfor ikke få et barn, som ikke har smilehuller, da forældrene begge to har det dominante gen, som koder for smilehuller, og dermed viderefører genet til barnet.