Indholdsfortegnelse
1. Opgave 1: Benzylacetone
○ a. Argumenter for, at B findes i to stereoisomere former
○ b. Gør rede for, hvordan den funktionelle gruppe i benzylacetone kan identificeres ved ikke-spektroskopiske metoder
○ c. Undersøg, om det analyserede produkt er benzylacetone. Informationer fra begge spektre skal inddrages i besvarelsen. Benyt eventuelt bilag 1
2. Opgave 2: Glucose
○ a. Angiv reaktionstypen for reaktion I
○ b. Argumenter for, at reaktion II er af første orden med hensyn til α-D-glucose
○ c. Bestem aktiveringsenergien for reaktion II
3. Opgave 3: Eksploderende vandmeloner
○ a. Bestem molekylformlen for forchlorfenuron. Benyt bilag 2
○ b. Beregn udbytteprocenten af forchlorfenuron
○ c. Beregn stofmængdekoncentrationen af forchlorfenuron i en sprøjteblanding, som skal anvendes til druesorten Muscat d'Alexandrie
4. Opgave 4: Rhodamin B – et farvestof
○ a. Forklar, hvordan fortyndingen kan foretages i et laboratorium
○ b. Beregn ligevægtskonstanten ved 25 °C
○ c. Bestem ΔH° og ΔS° for reaktionen. Gør rede for, om opløsningen bliver mere eller mindre rød, når temperaturen stiger
○ d. Bestem stofmængdekoncentrationerne af X og Y, når der er ligevægt i den fortyndede opløsning, og temperaturen er 42 °C
5. Opgave 5: Barbitursyre og barbiturater
○ a. Beregn pH i opløsningen af barbitursyre ved 25 °C
○ b. Angiv, på hvilken form barbitursyre findes ved pH 7,2
○ c. Bestem den molare absorptionskoefficient for barbiturat ved bølgelængden 258 nm. Benyt bilag 3
○ d. Beregn procentdelen af barbitursyre, der er omdannet til barbiturat ved pH 3,6. Bestem den molare absorptionskoefficient for barbitursyre ved 258 nm. Benyt bilag 3
Optimer dit sprog - Læs vores guide og scor topkarakter
Uddrag
a. Argumenter for, at B findes i to stereoisomere former
Benzylacetone kan findes i to stereoisomere former på grund af tilstedeværelsen af et chiralt center i molekylet.
Et chiralt center er et carbonatom bundet til fire forskellige grupper, hvilket resulterer i ikke-superponible spejlbilleder, kendt som enantiomerer.
I tilfælde af benzylacetone, der er også kendt som 4-phenyl-2-butanone, er der et asymmetrisk carbonatom.
Dette carbonatom er bundet til en phenylgruppe, en methylgruppe, en ethylgruppe og en hydrogenatom.
De to stereoisomere former af benzylacetone vil have forskellige arrangementer af disse grupper i rummet, hvilket resulterer i forskellige fysiske og kemiske egenskaber, såsom forskellige specifikke rotationer af planpolariseret lys.
b. Gør rede for, hvordan den funktionelle gruppe i benzylacetone kan identificeres ved ikke-spektroskopiske metoder
Den funktionelle gruppe i benzylacetone, som er en keton (carbonylgruppe), kan identificeres ved hjælp af ikke-spektroskopiske metoder som kemiske reaktioner.
En almindelig metode er brugen af 2,4-dinitrophenylhydrazin (2,4-DNPH). Når benzylacetone reagerer med 2,4-DNPH, dannes der et gult til orange bundfald af 2,4-dinitrophenylhydrazon, hvilket indikerer tilstedeværelsen af en carbonylgruppe.
For at skelne mellem aldehyder og ketoner kan Tollens' reagens eller Fehlings væske anvendes.
Aldehyder vil reagere med begge reagenser og give et positivt resultat (sølvspejl eller rød bundfald), mens ketoner, som benzylacetone, ikke vil reagere positivt med disse tests.
c. Undersøg, om det analyserede produkt er benzylacetone. Informationer fra begge spektre skal inddrages i besvarelsen. Benyt eventuelt bilag 1
For at bestemme, om det analyserede produkt er benzylacetone, skal vi undersøge data fra både infrarød (IR) spektroskopi og kernemagnetisk resonans (NMR) spektroskopi.
IR Spektroskopi: En karakteristisk absorption for en keton findes omkring 1700 cm^-1, hvilket svarer til C=O strækningen.
Hvis IR-spektret for det analyserede produkt viser en stærk absorption i dette område, tyder det på tilstedeværelsen af en keton.
Andre vigtige absorptionsbånd kunne være omkring 1600 cm^-1 for C=C strækning i phenylgruppen.
NMR Spektroskopi: For 1H-NMR spektroskopi kan vi forvente at se signaler for hydrogenatomerne i forskellige kemiske miljøer.
En methylgruppe bundet til en carbonylgruppe vil typisk give en singlet omkring 2.1-2.3 ppm.
Phenylgruppen vil give multipletter i området 7.2-7.4 ppm på grund af aromatiske hydrogener.
For 13C-NMR vil signalet for carbonylcarbon vises omkring 200 ppm, mens aromatiske carbonatomer vil vise sig i området 120-140 ppm.
Ved at kombinere resultaterne fra IR- og NMR-spektroskopi, kan vi bekræfte, om det analyserede produkt har de kemiske skift og absorptionsbånd, der er typiske for benzylacetone.
Skriv et svar