Indholdsfortegnelse
Formål
Teori
Materialer
Metode
Resultater
Diskussion
Konklusion

Optimer dit sprog - Læs vores guide og scor topkarakter

Uddrag
Isolering af DNA fra celler er første trin i mange molekylærbiologiske undersøgelser. Denne fremgangsmåde er en meget generel metode, der kan anvendes på mange celletyper, der indeholder en vis mængde DNA.

Princippet i metoden er at man først ødelægger cellemembraner og kernemembraner med et vaskemiddel for at få DNA ud af kernen og cellen.

Herefter tilsættes NaCl for at gøre DNA molekylerne neutralt ladet. Derefter opvarmer man DNA for at ødelægge enzymer, som findes i cellen, og som kan nedbryde DNA (DNAaser).

Herefter ødelægger man plantevævet, fx cellulose, mekanisk ved at blende det og dermed skære det i stykker. Celledelene adskilles ved at filtrere opløsningen.

DNA og opløselige proteiner bliver i den frafiltrerede væske. Med et enzym fjerner man proteinerne (histoner) som DNA er rullet op omkring, og endelig tilsætter man isafkølet alkohol, som gør at DNA bliver synlig i væsken.