Opgavebeskrivelse
Opgave 1
1) En recessivt autosomal nedarvet egenskab

2 )En dominant autosomal nedarvet egenskab

3) En recessiv kønsbundet (x-bundet) nedarvet egenskab

Opgave 2
Angiv nedarvningsmønstret i følgende stamtræ.

Angiv desuden genotypen for følgende personer: I-1, I-2, II-3, II-4, III-1 og III-2

Opgave 3
Angiv nedarvningsmønstret i følgende stamtræ.

Angiv desuden genotypen for følgende personer: I-1, I-2, II-1, II-2, III-1 og III-2

Opgave 4
Angiv nedarvningsmønstret i følgende stamtræ.

Angiv desuden genotypen af følgende personer: I-1, II-1, II-2, II-3 og III-1.

II-1 og II-2 får endnu en dreng (III-2). Hvad er risikoen for, at han bliver syg?

Opgave 5
1) Tegn et stamtræ ud fra de ovenstående oplysninger

2) Kvinden og manden får en pige. Hvad er risikoen for at datteren bliver syg? Tegn et krydsningsskema.

Opgave 6
Forklar med dine egne ord hvordan DNA er opbygget.

Opgave 7
Forklar med dine egne ord hvordan to raske forældre kan få et sygt barn.

Optimer dit sprog - Læs vores guide og scor topkarakter

Uddrag
Da jeg har at gøre med noget der er kønsbundet og er x-bundet betyder det altså at det sidder på vores kønskromosomer.

Det er typisk mænd der vil få det da mænd er xy og altså kun har et x kromosom hvorimod kvinder er xx og altså har to x kromosomer.

Det vil altså siger at mænd har større chance for at få den her x-bundet egenskab da de kun har et x-kromosom hvorimod kvinder har to.

---

I dette stamtræ har jeg at gøre med en recessivt kønsbundet nedarvet egenskab fordi den først og fremmest springer fra generation I til III og derfor er den recessiv da en dominant ikke vil kunne springe en generation over.

For det andet så kan jeg se på stamtræet på person I-1, III-1 og III-3 at den er kønsbundet da det kun er mænd der har sygdommen og den er derfor x-bundet.