Stamtræer | Opgave

Indholdsfortegnelse
Opgaver om stamtræer
- Stamtræ 1:
- Vi kan altså konkludere egenskaben er autosomal dominant
- Stamtræ 2:
- Vi kan altså konkludere egenskaben er autosomal recessiv

3. Alkaptonuri
a) Analyzer figur 2, og giv en mulig forklaring pa arvegangen
b) Hvad er årsagen være at personerne med Alkaptonuri mangler et enzym?

7) Hæmoglobin C
a) Hvilken mutation kan føre tildannelse af hæmoglobin C?
b) Giv forslag til, hvike folger den viste mutaion kan få for hæmoglobin-kylets struktur og funktion.
c) Forklar med udganspunkt i figur 3, Hbc nedarves, og angiv geno-typer for I-1, I-2og III-1.

Optimer dit sprog - Læs vores guide og scor topkarakter

Uddrag
På stamtræerne angives med sort farve, de individer som har den fænotype som vi vil undersøge arvegangen af.

Den specifikke egenskab er ikke angivet i opgaven, men det kunne for eksempel være en arvelig sygdom. Desuden angiver firkanterne mænd og cirklerne kvinder.

Genotyperne som skrives på hvert individ, er individets kombinationer af de to alleller. Man har to alleller i hvert genpar eftersom man arver en kopi af hvert gen for henholdsvis sin mor og far.

En allel er enten dominant eller recessiv. Egenskaben som skylder en bestemt genotype kaldes desuden for fænotypen.

---

På figur 2 starter vi med at vurdere om der er tale om dominant eller recessiv arvegang. Eftersom der er en rygende pistol for recessiv, hvilket betyder at raske forældre får syge børn, så går vi ud fra, at den er recessiv.

Derudover ses der generationer uden syge, hvilket også indikerer den er recessiv. Forældrene fx (II, 3+4) kan altså godt have genotypen Aa, men er altså stadig ikke syge, da man ved recessiv arvegang skal have aa for at have sygdommen.

Deres børn kan altså godt modtage det syge allel fra begge forældre, således de får aa, og dermed har sygdommen.

Vi tjekker herefter om den kan være kønsbundet, ved at tjekke for om den er enten X- eller Y-bundet. Hvis den skulle være X-bundet, skal moren (II,4) have genotypen xx* eller xx, da hun er rask.

Hvis hun har xx* kaldes det at hun er bærer af det ”syge” gen, men det ikke kommer til udtryk. Vi ved at faren (II,3) ville have xy da han er rask.

Det ville altså kræve x*x* for døtrene at blive syge, hvilket ikke kan lade sig gøre, da faren ikke har et x* at videregive. Eftersom de har en syg datter (III, 10), kan den altså ikke være X-bundet.