Indholdsfortegnelse
Opgave 1. Muskelsvind hos labradorhunde
l. Tegn en stamtavle for nedarvning af CNM hos de fem hvalpe og deres for­ ældre. Angiv mulige genotyper for alle hundene.

2. Angiv ud fra figur 2 antallet af aminosyrer i det protein, som det normale gen koder for.

3. Forklar, hvorfor mutationen bevirker, at der ikke produceres aktivt enzym.

4. Forklar resultaterne af DNA-analysen vist i figur 4.

5. Diskuter, hvorfor det er vigtigt for avlsarbejdet at teste alle raske labrador­ hunde for CNM.

Opgave 2. Fiskehejren
1. Beskriv, hvordan fiskehejrens jagtadfærd kan være udviklet ved naturlig selektion.

2. Forklar, hvorfor det er vigtigt, at optællingen foregår på de samme steder hvert år.

3. Angiv en abiotisk og en biotisk faktor, der kan have indflydelse på populationsstørrelsen hos fiskehejrer. Begrund dit svar.

4. Forklar resultaterne vist i figur 2.

5. Vurder, hvorfor det er vigtigt at overvåge udviklingen i populationsstørrelsen af forskellige arter.

Optimer dit sprog - Læs vores guide og scor topkarakter

Uddrag
CNM (centronuclear myopathy) er en type muskelsvind hos labradorhunde, se figur I . Sygdommen nedarves autosomalt recessivt og skyldes mangel på et aktivt enzym.

I et kuld hvalpe måtte tre aflives på grund af muskelsvind, to hvalpe var fænotypisk raske.

1. Tegn en stamtavle for nedarvning af CNM hos de fem hvalpe og deres for- ældre. Angiv mulige genotyper for alle hundene.

CNM skyldes en mutation, hvor et kort stykke DNA er sat ind igenet for et enzym, sefigur 2

2. Angiv ud fra figur 2 antallet af aminosyrer i det protein, som det normale gen koder for.
- For at finde antal aminosyre skal vi kigge på exon(bp). Det første vi gør, er at se på antal basepar, og herefter dividere med 3, da der er 3 basepar i et codontriplet.

Derfor kan vi konkludere at der eksisterer 293 aminosyrer i proteinet for det raske gen(A).

3. Forklar, hvorfor mutationen bevirker, at der ikke produceres aktivt enzym.
- Som der visses i figur 2. kan vi se at der er ”tilføjet” 236 ekstra basepar i DNAstrengen. Denne type mutation kaldes for insertion-mutation hvilket ændrer de resterende dele af DNA-strengens basepar, der som medfølge gøre DNA’et inaktivt.