Indholdsfortegnelse
Opgave 1: Phenolphthalein
Opgave 2: Ritalin
Opgave 3: Chlorbutansyre
Opgave 4: Brændt Kalk
Optimer dit sprog - Læs vores guide og scor topkarakter
Uddrag
Opgave 1: Phenolphthalein
a. - Strukturen af phenolphthalein ved pH 0–8,2 er vist.
Phenolphthaleinens struktur ved pH 4 inkluderer to specifikke typer af funktionelle grupper: en hydroxylgruppe (-OH), også kendt som en phenolgruppe, der er direkte placeret på en aromatisk ring (angivet med en cirkel), og en estergruppe (angivet med en firkant). Disse to funktionelle grupper kan ses tydeligt markeret på nedenstående figur.
b. - Det er angivet i bilagsmaterialet, at phenolphthalein er ustabil ved pH > 12, og af den vedlagte video kan det ses, at en opløsning af phenolphthalein ved pH > 12 over tid bliver farveløs.
Spektrofotometri er en analysemetode inden for kemi, hvor man udnytter en forbindelses evne til at absorbere lys ved en specifik bølgelængde for at bestemme forbindelsens koncentration. Dette princip kan kvantificeres ved hjælp af Lambert-Beers lov, som illustreres nedenfor:
---
Ved at følge den angivne løsningsmetode i den grå boks nederst kan vi bestemme, at reaktionen er af første orden.
Dette opnås ved at plotte den naturlige logaritme af phenolphthaleins koncentration som funktion af tiden i et koordinatsystem. De relevante data kan findes i den medfølgende tabel, og vi beregner selv ln[phenolphthalein].
Vi laver nu en lineær regression på data og ser, at data følger en pæn ret linje, fordi R2 = 1. Det betyder, at data følger nedenstående forskrift, som er karakteristisk for førsteordensreaktioner.
---
a. - Strukturen af methylphenidat er vist.
Et asymmetrisk carbonatom er et carbonatom, der binder til fire forskellige grupper.
Methylphenidat indeholder to asymmetriske carbonatomer, og disse er markeret med en * på figuren herunder.
b. - Det sidste trin i syntesen af methylphenidat er vist
Vi kan se ud fra figuren, at en syregruppe (–COOH) og en alkohol (–OH) omdannes til en ester under fraspaltning af vand.
Dvs. de to molekyler går sammen under fraspaltning af et mindre molekyle, her vand. Denne type reaktion kaldes en kondensationsreaktion.
c. - Strukturen af methylphenidat er vist.
Methylphenidat indeholder en funktionel gruppe, nemlig aminogruppen (–NH), som har syre-base-egenskaber.
Aminogruppen kan protoneres, hvis opløsningen er tilstrækkeligt sur. Dette medfører en positiv ladning på gruppen, hvilket gør den betydeligt mere polar.
Denne ændring gør hele molekylet mere polar, hvilket resulterer i en bedre opløselighed i en sur vandig opløsning.
I en basisk vandig opløsning er aminogruppen derimod neutralt ladet, hvilket gør molekylet mindre polar end i den sure opløsning.
Vand fungerer som et polært opløsningsmiddel, og derfor er opløseligheden af et molekyle højere i vand, når molekylet er mere polar.
Skriv et svar