CRISPR | Bioteknologi | 12 i karakter

Indledning
CRISPR eller CAS9 er et protein der ved hjælp af gRNA kan lave præcise dobbeltstrengsbrud. Det gør at man har muligheden for at kunne lave modificeringer i DNA-sekvensen.

Ved at kunne lave dobbeltstrengsbrud er det muligt at kunne indsætte sekvenser i DNA’et eller lave mutationer.

Indholdsfortegnelse
Indledning:
Teori:
- Cas9 proteinet
- Reparationsmekanismer
- Design af sgRNA
- Leveringsmetoder

Uddrag
Cas9 proteinet
Cas9 proteiner har to hoveddele. Den har en identifikationsdel (REC), denne del står for at identificere den DNA-sekvens.

Den anden del Cas9 består af er en nukleasedel (NUC), denne del står for kløvningen af selve DNA’et. I den ene ende er REC er fastholder den det gRNA som har de genkendende nukleotider.

I den anden ende er NUC, det betyder at det ønsket DNA sidder i mellem REC og NUC. NUC har to hjælpe endonuklease-domæner.

At enzymer er endonuklease-domæner betyder at i stedet for at skulle klippe fra enden af DNA-strengen. Kan de klippe fra det punkt hvor REC og gRNA har identificeret.

Det ene endonuklease-domæne er HNH-domænet som kløver den side af DNA-strengen som bliver identificeret.

Det andet endonuklease-domæne er RuvC-domænet som kløver den modsatte side af DNA-strengen .

Sådan får du adgang til hele dokumentet

Byt til nyt Upload en af dine opgaver og få adgang til denne opgave
  • Opgaven kvalitetstjekkes
  • Vent op til 1 time
  • 1 Download
  • Minimum 10 eller 12-tal
Premium 39 DKK pr måned
  • Adgang nu og her
  • 20 Downloads
  • Ingen binding
  • Let at opsige
  • Adgang til rabatter
  • Læs fordelene her
Få adgang nu