Indledning
I dag er der en betydelig mængde af læger, som specialiserer sig i behandlingen af tromber. Dette skyldes primært de moderne samfunds livsstilsfaktorer som stress, rygning og usund kost, som øger risikoen for trombedannelse og dermed for slagtilfælde.
I USA alene lider omkring 700.000 mennesker af iskæmisk slagtilfælde hvert år, som opstår på grund af trombedannelse og blokering af vitale organer, især hjernen.
Mellem 8-12% af disse mennesker dør inden for 30 dage, hvilket svarer til mellem 56.000 og 84.000 dødsfald årligt. I Danmark er forekomsten af slagtilfælde lavere, da kun 0,2% af befolkningen rammes årligt.
Derfor fortsætter forskningen med at udvikle nye og mere effektive midler til forebyggelse og behandling af tromber og slagtilfælde.
Et af de nyere lægemidler under udvikling er enzymet desmoteplase, som findes i vampyrflagermusen Desmodus rotundus. Vampyrflagermusen bruger dette enzym til at holde sit blod flydende, så den kan drikke i længere tid.
Indholdsfortegnelse
Indledning
Abstract
Hvad er apopleksi?
Behandlingsformer
- Alterplase
- Desmoteplase
Fremstillingen af enzymatiske medikamenter
- Basis for enzymdannelse
- Basis for Gensplejsning
- Inden forslagene
- Første forslag
- Andet forslag
- Tredje mulighed
- Oprensning af enzymerne
- Identifikation af genet
Konklusion
Litteraturliste
Optimer dit sprog - Læs vores guide og scor topkarakter
Uddrag
Identifikation af genet
For at bestemme genets opbygning er det vigtigt at anvende en række forskellige metoder udover PC-scanning.
En af disse metoder er Edman-degradering, hvor man binder phenylisothiocyanat til aminogruppen med et af aminosyrens H-atomer.
Dette resulterer i dannelse af et ledigt par hos phenylisothiocyanatets C-atom, som binder sig til aminogruppens N-atom og derved adskiller den pågældende aminosyre fra resten af kæden.
Denne proces gentages, indtil alle aminosyrerne er adskilt, og de kan identificeres ved hjælp af kromatografi. Dog er denne proces ikke så effektiv til større proteiner, da det tager for lang tid, og der er en risiko for, at kæden kan danne sig igen.
På trods af dette kan metoden stadig være nyttig til at bestemme så mange aminosyrer, at det kan oversættes til DNA.
Det skal dog nævnes, at denne information allerede kan indhentes ved hjælp af tidligere metoder og derfor kan være unødvendig. (Kilde: nr. 10, side 58).
Skriv et svar